Портал непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава РФ

Подписаться на Портал непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава РФ RSS-лента
Обновлено: 24 мин. 32 сек. назад

Новые интерактивные образовательные модули для специалистов с высшим образованием

Втр 25.11.2025 - 09:43

Уважаемые коллеги!

Мы подготовили для вас подборку новых интерактивных образовательных модулей на Портале НМФО Минздрава России. Не забудьте добавить их в свой план обучения.

Внимание! Перед изучением материалов интерактивных образовательных модулей просим Вас ознакомиться с перечнем заявленных специальностей.

 

Модули для специалистов со средним профессиональным образованием:

 

 

Государственный контроль в сфере обращения лекарств: правительство утвердило изменения

Втр 25.11.2025 - 09:37

23 ноября вступают в силу поправки к положению о госконтроле в сфере обращения лекарств. Они определяют периодичность плановых проверок и профилактических визитов в зависимости от категории риска объекта. Выделим часть норм, которые затрагивают обращение лекарств для медицинского применения.

На объектах с высоким риском инспекционный визит, выездную и документарную проверку будут проводить раз в 2 года. Для объектов со значительным, средним, умеренным и низким риском плановый контроль не предусмотрен.

Обязательный профилактический визит проведут:

  • на объектах с высоким риском – раз в год, если объект не включен в годовой план проверок;
  • на объектах со значительным, средним и умеренным риском – не более одного раза в 3 года, 5 лет и 6 лет соответственно.

Уточнили критерии тяжести негативных последствий, с помощью которых определяют категорию риска. В частности, изменили правила учета показателей риска для доклинических и клинических исследований лекарств.

 

Текст документа: Постановление Правительства РФ от 15.11.2025 N 1811

 Источник

 

 

Разработан более точный метод диагностики устойчивости зубов к кариесу

Втр 25.11.2025 - 09:33

Ученые Воронежского государственного университета инженерных технологий (ВГУИТ) разработали и запатентовали более точный и объективный метод диагностики устойчивости зубов к кариесу. Существующие методики, как правило, основаны на визуальной оценке изменения цвета эмали после воздействия кислоты, что приводит к субъективным результатам, сильно зависящим от опыта врача, и не обладает достаточной чувствительностью для выявления самых ранних стадий деминерализации.

Новая разработка, созданная совместно с аспирантом ВГМУ им. Н. Н. Бурденко, предлагает точный количественный анализ. Вместо визуальной оценки, технология измеряет концентрацию ключевых минералов — кальция и фосфора, которые выходят из эмали при ее кратковременном контакте со специальным деминерализующим раствором. Количество вымытых минералов прямо коррелирует с устойчивостью эмали: чем больше минералов в пробе, тем ниже сопротивляемость зуба кислотам и выше риск кариеса.

Ключевые этапы методики включают нанесение капли специального раствора на высушенную поверхность зуба на 30 секунд. Раствор смешивается с глицерином для контроля площади воздействия. Затем с поверхности эмали берутся две микроскопические пробы. В первой пробе с помощью спектрофотометра измеряют концентрацию фосфора, а во второй — концентрацию ионов кальция с использованием высокочувствительного реактива Арсеназо III.

Предложенная технология способна выявлять начальные стадии деминерализации, невидимые глазу. Преимущество метода заключается в его высокой точности (погрешность всего 2–3%) и объективности, поскольку результаты основаны на точных цифрах, а не на субъективном мнении врача. Разработка открывает путь к персонализированной стоматологии, позволяя врачам не только точно оценить риск кариеса у пациента, но и объективно контролировать эффективность профилактических процедур.

 

Источник

Новые интерактивные образовательные модули для специалистов с высшим образованием

Втр 18.11.2025 - 08:46

Уважаемые коллеги!

 Мы подготовили для вас подборку новых интерактивных образовательных модулей на Портале НМФО Минздрава России. Не забудьте добавить их в свой план обучения.

Внимание! Перед изучением материалов интерактивных образовательных модулей просим Вас ознакомиться с перечнем заявленных специальностей.

Модули для специалистов с высшим образованием:

Создан прототип генной терапии для регенерации сердечной мышцы

Втр 18.11.2025 - 08:42

Американские молекулярные биологи из Медицинской школы госпиталя Маунт-Синай (ISMMS) разработали прототип генной терапии, способной активировать регенерацию поврежденной сердечной мышцы. Поскольку кардиомиоциты (мышечные клетки сердца) перестают делиться вскоре после рождения, сердечные заболевания остаются главной причиной смертности в мире. Новая терапия направлена на перезапуск клеточного деления путем реактивации гена CCNA2, который играет ключевую роль в формировании миокарда во время эмбрионального развития.

Разработка основана на более чем 20-летних исследованиях ISMMS. Еще в 2004 году было установлено, что ген CCNA2 является ключевым регулятором деления кардиомиоцитов, но его работа подавляется у взрослых особей. Опираясь на эти знания, в 2014 году исследователи успешно применили генную терапию для регенерации миокарда свиньи после сердечного приступа. Этот успех мотивировал ученых адаптировать технологию для лечения людей, разработав подход, который бы избирательно воздействовал только на клетки сердечной мышцы взрослого человека.

Для обеспечения избирательности ученые модифицировали часто используемый аденовирус Ad5. Модифицированный вирус теперь доставляет в клетки пациента версию гена CCNA2, которая активируется исключительно в присутствии кардиотропонина Т — белка, вырабатываемого только в клетках миокарда. Таким образом была обеспечена целевая доставка. Эффективность терапии была проверена на культурах кардиомиоцитов, полученных от здоровых доноров в возрасте 21, 41 и 55 лет.

Наблюдения показали, что генная терапия успешно заставила делиться даже образцы кардиомиоцитов, полученные от 55-летнего добровольца, при этом деление не приводило к ухудшению их функций или структуры. Аналогичные результаты были получены в опытах на трансгенных мышах. Успешное тестирование на взрослых человеческих клетках и животных моделях дает исследователям надежду на скорое начало клинических испытаний новой генной терапии с участием добровольцев.

 

Источник

Простой герпес у взрослых: обновлены клинические рекомендации

Пнд 17.11.2025 - 08:39
  • Для диагностики и лечения простого герпеса (ПГ) у взрослых нужно применять новые клинические рекомендации. Документ размещен в рубрикаторе на сайте Минздрава 27 октября. Отметим ряд отличий от версии 2016 года.
  • При формулировке диагноза ПГ учитывают нозологию, клиническую форму заболевания, степень тяжести, период болезни. В отдельной строке указывают наличие осложнений и сопутствующих заболеваний.
  • Уточнили, что терапию противовирусными препаратами системного действия (код АТХ: J05) при первичном эпизоде или рецидиве нужно начинать на ранних сроках заболевания до получения результатов вирусологического исследования. Конкретный препарат врач назначает индивидуально.
  • Включили рекомендации по лечению беременных с ПГ.
  • Появилась информация о профилактике ПГ после трансплантации костного мозга, почки, печени, легких и др., а также при наличии онкогематологических заболеваний.

 

Источник

Новые интерактивные образовательные модули для специалистов со средним профессиональным образованием и с высшим образованием

Пнд 10.11.2025 - 16:15
Уважаемые коллеги!

⚡️ Мы подготовили для вас подборку новых интерактивных образовательных модулей на Портале НМФО Минздрава России. Не забудьте добавить их в свой план обучения.

❗️ Внимание! Перед изучением материалов интерактивных образовательных модулей просим Вас ознакомиться с перечнем заявленных специальностей.

Модули для специалистов со средним профессиональным образованием:

 

Модули для специалистов с высшим образованием:

Повышенный уровень тропонина предсказал осложнения после трансплантации почки

Пнд 10.11.2025 - 16:11

Повышенный уровень тропонина предсказал осложнения после трансплантации почки

Ученые из Университета Британской Колумбии провели исследование, чтобы выяснить, может ли уровень белка тропонина (маркера повреждения сердечной мышцы) до операции предсказать риск серьезных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности после трансплантации почки. Результаты этого анализа были представлены на Канадском кардиологическом конгрессе 2025 года. Исследование фокусировалось на том, как исходные показатели тропонина связаны с долгосрочными исходами у этой категории пациентов, часто имеющих сопутствующие сердечные проблемы.

В ходе анализа были изучены данные 136 человек, перенесших трансплантацию почки. Было обнаружено, что у 93 пациентов (68%) исходный уровень тропонина был повышен. При этом демографические характеристики, наличие предшествующих сердечно-сосудистых заболеваний и другие клинические показатели существенно не различались между группой с нормальным и группой с повышенным уровнем тропонина, что делало исходный уровень биомаркера ключевым фактором риска.

Анализ показал значительную разницу в частоте осложнений между группами. У пациентов с исходно повышенным уровнем тропонина серьезные сердечно-сосудистые события в течение года после трансплантации почки наблюдались значительно чаще, чем у людей с нормальными показателями — 22,6% против 7%. В среднем у пациентов, столкнувшихся с осложнениями, уровень тропонина превышал норму в 4,2 раза, в то время как у пациентов без осложнений — в 3,2 раза.

Авторы исследования пришли к выводу, что повышенный уровень тропонина перед трансплантацией почки является важным предиктором сердечно-сосудистых осложнений в первый год после операции. Этот показатель может использоваться для точной оценки посттрансплантационного риска и оптимизации отбора кандидатов. Ученые планируют подтвердить полученные результаты в более крупных многоцентровых исследованиях, а также дополнительно оценить прогностическую ценность других сердечных биомаркеров.

Источник

Минздрав утвердил порядок медпомощи по дерматовенерологии

Пнд 10.11.2025 - 16:00

Минздрав утвердил порядок медпомощи по дерматовенерологии

  • 8 ноября вступает в силу новый порядок медпомощи по дерматовенерологии. Он регулирует первичную медико-санитарную и специализированную помощь. Нормы о скорой помощи исключили. Выделим ряд изменений.
  • Если терапевт, педиатр или другой специалист выявил заразное кожное заболевание или инфекцию, передающуюся половым путем, он должен направить пациента к дерматовенерологу в течение 3 рабочих дней. В тот же срок нужно провести консультацию дерматовенеролога в стационаре (в т.ч. дневном), если у пациента положительный результат анализа на сифилис. В действующем порядке таких сроков нет.
  • Установили особые правила лечения беременных. Например, при угрозе прерывания беременности на сроке до 22 недель лечение сифилиса проводят в гинекологическом отделении.
  • Изменили приложения к порядку. В частности, появились правила деятельности, штатные нормативы и стандарт оснащения кабинета дерматовенеролога.

Текст документа: Приказ Минздрава России от 24.09.2025 N 582н

Источник

Разработана программа госгарантий бесплатной медпомощи на 2026 год

Ср 05.11.2025 - 14:10

Разработана программа госгарантий бесплатной медпомощи на 2026 год

Проект программы госгарантий на 2026 год и плановый период проходит общественное обсуждение до 30 октября включительно. Выделим ряд новшеств:

Раздел II дополнили  порядком оказания медпомощи инвалидам. В частности, клиники должны подготовить правила ухода родственниками (иными лицами) за инвалидами I группы в круглосуточном стационаре. В них надо отразить порядок доступа в стационар. Правила будут размещать в клинике и на ее сайте.

В объем диспансеризации для оценки репродуктивного здоровья включили дополнительные исследования для женщин: анализ на ВПЧ и жидкостную цитологию шейки матки. В связи с этим изменили нормативы финансовых затрат.

В базовую программу ОМС добавили новые методы специализированной помощи. В их числе:

  • фотодинамическая терапия при раке мочевого пузыря, пищевода и кардии;
  • лазерная коагуляция глазного дна с мультимодальной визуализацией;
  • аутопластика свободным лоскутом конъюнктивы;
  • лапароскопическая продольная резекция желудка.

Источник

РФ зарегистрировали первый инновационный препарат для лечения синдрома Хантера

Ср 05.11.2025 - 14:09

РФ зарегистрировали первый инновационный препарат для лечения синдрома Хантер

Биотехнологическая компания «Генериум» получила регистрационное удостоверение на оригинальный препарат «Клотилия», предназначенный для лечения мукополисахаридоза второго типа, или синдрома Хантера. Это инновационное средство имеет принципиально новый механизм действия и открывает новую главу в терапии данного заболевания. Генеральный директор компании Даниил Талянский подчеркнул, что новый препарат впервые дает специалистам эффективный инструмент для изменения течения болезни, что должно существенно улучшить качество жизни пациентов и их семей.

Ключевой проблемой в лечении синдрома Хантера до настоящего времени была невозможность эффективного воздействия на неврологические симптомы: существующая терапия боролась лишь с соматическими проявлениями, но не могла остановить нейродегенерацию. Препарат «Клотилия» решает эту проблему благодаря уникальной технологии: его молекула, веренафуспа альфа, использует инсулиновый рецептор для преодоления гематоэнцефалического барьера (ГЭБ). Это первый в мире зарегистрированный препарат, использующий такой механизм для доставки фермента идуронат-2-сульфатазы непосредственно в центральную нервную систему.

Молекула «Клотилии» представляет собой рекомбинантный белок лизосомального фермента, связанный с Fab-фрагментом моноклонального антитела к инсулиновому рецептору. Этот Fab-фрагмент выступает в роли «проводника», связываясь с рецептором на клетках ГЭБ и запуская естественный процесс трансцитоза. В результате вся терапевтическая молекула проникает через барьер в головной мозг. Там фермент начинает расщеплять токсичные гликозаминогликаны, останавливая их патологическое воздействие на нервные клетки и предотвращая дальнейшее накопление.

Эффективность препарата была подтверждена в ходе открытых клинических исследований в 11 медицинских учреждениях. Было зафиксировано снижение уровня токсичных веществ в спинномозговой жидкости, что свидетельствует о проникновении и активности препарата в ЦНС. У пациентов наблюдалась положительная динамика по нейропсихологическим тестам, а также улучшение дыхания и подвижности суставов. Эта терапия открывает новые возможности для борьбы с нейрокогнитивными нарушениями, которые ранее считались необратимыми при этом редком лизосомном заболевании.


Источник

Новые интерактивные образовательные модули для специалистов с высшим образованием

Ср 05.11.2025 - 14:06
Уважаемые коллеги!

Мы подготовили для вас подборку новых интерактивных образовательных модулей на Портале НМФО Минздрава России. Не забудьте добавить их в свой план обучения.

Внимание! Перед изучением материалов интерактивных образовательных модулей просим Вас ознакомиться с перечнем заявленных специальностей.

Модули для специалистов с высшим образованием:

Опубликована запись вебинара «Хорькин П. И. «Терапевтическое использование запрещенных в спорте субстанций и методов. Запрещенный список Всемирного антидопингового агентства»»

Сб 01.11.2025 - 15:56
Уважаемые коллеги!

28 октября начальник отдела по терапевтическому использованию запрещенных субстанций РАА «РУСАДА» Хорькин Павел Иванович провел вебинар на тему «Терапевтическое использование запрещенных в спорте субстанций и методов. Запрещенный список Всемирного антидопингового агентства».

Интерактивный информационный модуль, созданный на основе материалов вебинара, доступен на Портале:

Лектор: Хорькин Павел Иванович - начальник отдела по терапевтическому использованию запрещенных субстанций РАА «РУСАДА».

Новые интерактивные образовательные модули для специалистов с высшим образованием

Втр 28.10.2025 - 09:06

Уважаемые коллеги!

 

Мы подготовили для вас подборку новых интерактивных образовательных модулей на Портале НМФО Минздрава России. Не забудьте добавить их в свой план обучения.

Внимание! Перед изучением материалов интерактивных образовательных модулей просим Вас ознакомиться с перечнем заявленных специальностей.

Модули для специалистов с высшим образованием:

 

 

Комбинированная терапия снизила риск гибели от тяжелых форм рака простаты на 40%

Втр 28.10.2025 - 09:01

Медики из США, работающие в Медицинском центре Седарс-Синай (CSMC), объявили об успешных результатах клинических испытаний нового комбинированного лечения рака простаты. Они обнаружили, что сочетание стандартной гормональной терапии с противораковым препаратом энзалутамидом повышает вероятность долгосрочного выживания пациентов. По словам профессора Стивена Фридленда, эта комбинация способна радикально изменить ситуацию, поскольку общепринятые методы лечения десятилетиями не могли существенно снизить риск рецидивов и метастазирования агрессивных опухолей.

Исследователи пришли к этому выводу по итогам третьей фазы клинических испытаний, в которых приняли участие более тысячи добровольцев из 17 стран. Все пациенты страдали от наиболее агрессивной формы рака простаты, известной как BRPC-рак, которая часто приводит к быстрому развитию метастазов. Ученые разделили участников на три группы: первая получала стандартную гормональную терапию, вторая — только энзалутамид (воздействующий на андрогеновые рецепторы), а третья — комбинированную терапию.

Наблюдение за здоровьем добровольцев, которое велось на протяжении восьми лет, показало значительное преимущество комбинированного подхода. В группе, получавшей оба препарата, риск гибели от повторного появления рака или связанных с ним осложнений был на 40% ниже, чем в группах, получавших лечение одним из средств. Эти данные убедительно доказывают эффективность комбинированной терапии на основе энзалутамида.

Ученые приходят к выводу, что результаты испытаний говорят в пользу скорейшего широкого внедрения комбинированной терапии для лечения пациентов с самыми тяжелыми и агрессивными формами рака простаты. Это имеет глобальное значение, поскольку рак простаты, по оценкам Всемирного фонда изучения рака, является второй по распространенности злокачественной опухолью у мужчин, ежегодно поражая около 1,46 миллиона человек, преимущественно пожилого возраста.

Источник

Минздрав разработал порядок оформления лицензий на образовательную деятельность для работы с ДПО

Втр 28.10.2025 - 08:51

Минздрав разработал новый порядок оформления лицензий на образовательную деятельность для организаций, работающих в сфере дополнительного профессионального образования (ДПО) медицинского и фармацевтического профиля. Действующие учреждения обязаны получить заключение Росздравнадзора о соответствии до 1 сентября 2026 года. Новые правила вступят в силу с 1 марта 2026 года.

Процедура получения лицензии предусматривает проверку кадрового и материально-технического обеспечения образовательной деятельности, особое внимание уделяется практической подготовке обучающихся. Заявление подается в Росздравнадзор через интерактивную форму на портале Госуслуг, подписанное усиленной электронной подписью. В нем необходимо указать сведения о планируемых программах, местах практической подготовки и кадровом обеспечении, включая данные преподавателей.

После проверки полноты и соответствия данных, Росздравнадзор принимает решение в течение 25 рабочих дней. При положительном решении формируется бессрочное заключение о соответствии, номер которого автоматически вносится в Единый реестр учета лицензий. Образовательные организации обязаны уведомлять оператора о появлении новых образовательных программ, что также рассматривается в течение 25 дней.

Данные изменения обусловлены поправками в закон «Об образовании», подписанными Президентом Владимиром Путиным ранее в этом году. Они вводят ограничения на дистанционные формы постдипломного образования для медицинских и фармацевтических специалистов. Запрещается реализация профессиональных образовательных программ исключительно с применением электронного обучения и дистанционных технологий; их применение возможно только при условии, что это будет прямо прописано в типовых программах ДПО и ФГОС.

Источник

Информационный вебинар "Хорькин П.И.: Терапевтическое использование запрещенных в спорте субстанций и методов. Запрещенный список Всемирного антидопингового агентства"

Пт 24.10.2025 - 23:39
Уважаемые коллеги!

28 октября начальник отдела по терапевтическому использованию запрещенных субстанций, РАА «РУСАДА» Хорькин Павел Иванович проведет вебинар на тему «Терапевтическое использование запрещенных в спорте субстанций и методов. Запрещенный список Всемирного антидопингового агентства».

Время начала: 11:00 МСК     

Медицинское сопровождение спортсменов играет ключевую роль в поддержании здоровья спортсменов и обеспечении их конкурентоспособности. Однако иногда возникают ситуации, когда для эффективного лечения заболеваний врачам приходится назначать лекарственные средства, содержащие субстанции, которые входят в Запрещенный список Всемирного антидопингового агентства. Такие случаи требуют особого подхода и соблюдения антидопинговых правил.
Цель вебинара — обеспечить глубокое понимание проблемы использования лекарственных средств, содержащих запрещённые в спорте субстанции, и разъяснить порядок действий, необходимых для применения спортсменами таких субстанций с целью лечения.

Программа мероприятия включает следующее:

1. Запрещённые в спорте субстанции и методы: 

  •  Общие сведения о списке запрещённых в спорте субстанций и методов.
  •  Классификация запрещённых субстанций и механизмов их воздействия на организм спортсмена.

2. Получение разрешения на терапевтическое использование:

  •  Понятие «разрешение на терапевтическое использование»: цели и условия выдачи.
  •  Алгоритм получения разрешений на ТИ.
  •  Примеры, распространённые ошибки и возможные последствия.

3. Биологически активные добавки в спорте – проблемы и риски.


Обращаем ваше внимание:

  • Вебинар бесплатный и носит информационный характер, начисления ЗЕТ и выдачи свидетельства не предусмотрено. У присутствующих на вебинаре специалистов вебинар перейдет в портфолио в течение нескольких дней после завершения мероприятия;
  • Для участия в вебинаре на мобильном устройстве потребуется установка приложения и регистрация аккаунта в нем:

Google Play: МТС Линк: вебинары и совещания
App Store: МТС Линк
Huawei App Gallery: МТС Линк: видеовстречи и вебинары

  • Вы сможете ознакомиться с записью вебинара в виде интерактивного информационного модуля через несколько дней после проведения вебинара;
  • Вебинар предназначен для специалистов с высшим образованием (перечень заявленных специальностей находится в карточке образовательного элемента):

Высшее медицинское образование: Включить вебинар в план

  • Если у Вас нет активного цикла по рекомендованной специальности, но Вам также интересна тема вебинара, Вы можете включить его в план, в таком случае образовательный элемент попадет в раздел "Обучение вне моих специальностей".

Через систему маркировки производители лекарств могут подтвердить страну их происхождения

Втр 21.10.2025 - 09:34

 Заработали правила добровольной передачи в систему "Честный знак" сведений, которые позволят определить, что все стадии изготовления лекарства (в т.ч. синтез молекулы действующего вещества фармсубстанции) проходят в ЕАЭС. 

 Вносить данные в систему могут производители лекарств (субъекты прослеживаемости), а также компании и ИП, которые создают и поставляют сырье для изготовления лекарств (участники оборота исходных материалов). 

— Субъекты прослеживаемости будут подавать сведения: 

  • об оборудовании (производительности, вводе в эксплуатацию) и о местах, где проходят стадии     
  • производства; 
  • о количестве использованного сырья для производства лекарств, его потерях и отходах; 
  • об объемах серии лекарств или промежуточного продукта. 

 Для передачи данных нужно направить в систему заявление о регистрации и протестировать взаимодействие с ее оператором. Это не надо делать тем, кто на 31 августа 2025 года участвовал в эксперименте по прослеживаемости лекарств и сырья. Если хозсубъект уже есть в системе как участник оборота маркируемых товаров, ему следует подать уведомление с такими данными: ИНН, наименование товарной группы "Фармацевтическое сырье", тип участника. 

 С 15 октября 2025 года начнут проверять, соответствует ли информация о сырье сведениям из реестров таможенных органов и промпродукции. 

 

Источник 

Новые интерактивные образовательные модули для специалистов с высшим образованием

Втр 21.10.2025 - 09:31

Уважаемые коллеги! 

Мы подготовили для вас подборку новых интерактивных образовательных модулей на Портале НМФО Минздрава России. Не забудьте добавить их в свой план обучения. 

Внимание! Перед изучением материалов интерактивных образовательных модулей просим Вас ознакомиться с перечнем заявленных специальностей. 

 

Модули для специалистов с высшим образованием: 

Страницы